(1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethynyl-10,11-dihydroxy-3,3,8,8,12,14,17-heptamethyl-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-16-one | 123821-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethynyl-10,11-dihydroxy-3,3,8,8,12,14,17-heptamethyl-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-16-one
• CAS: 123821-45-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: ZUZGKFZXHRJCGD-HVNRUFHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethynyl-10,11-dihydroxy-3,3,8,8,12,14,17-heptamethyl-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-16-one 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以67%的产率得到(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-Ethynyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-dodecahydro-benzo[f]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethynyl-4,6,13,13,18,18,20-heptamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-2,9-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethynyl-10,11-dihydroxy-3,3,8,8,12,14,17-heptamethyl-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-16-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8

文献信息

• DELPECH, BERNARD;LETT, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1521-1524
  作者：DELPECH, BERNARD、LETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——