5-(4-formylphenyl)-1-methylimidazole-2-carbaldehyde | 1201005-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-formylphenyl)-1-methylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1201005-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: SBARCZCEOHQKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以69%的产率得到5-(4-formylphenyl)-1-methylimidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  低催化剂负载下无磷钯催化的咪唑衍生物的直接5-芳基化

  摘要：

  使用低负荷的无膦钯催化剂，将咪唑衍生物与芳基溴进行区域选择性的5-芳基化，可简单而经济地获得相应的5-芳基咪唑。发现碱和溶剂的选择对于以高收率形成这些产物是至关重要的。使用KOAc作为碱，使用DMAc作为溶剂，仅使用0.5-0.01 mol％Pd（OAc）2作为催化剂，可以以中等到良好的收率得到目标产物，并带有多种芳基溴化物。芳基溴上的取代基如氟，三氟甲基，甲酰基，乙酰基，丙酰基，酯或腈是可以接受的。也可以使用立体上稠合的芳基溴化物或杂芳基溴化物。咪唑衍生物上取代基的性质对产率有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.084