5-O-tert-butyl 2-O-methyl 10-propyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-7,10-dihydro-6H-cyclohepta[b]indole-2,5-dicarboxylate | 1450843-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-O-tert-butyl 2-O-methyl 10-propyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-7,10-dihydro-6H-cyclohepta[b]indole-2,5-dicarboxylate
• CAS: 1450843-41-0
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₅Si
• 分子量: 555.83
• InChiKey: PIAICDAUSMEONW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-methoxyprop-1-ynyl)benzoate 、 在 Zeise's dimer 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-O-tert-butyl 2-O-methyl 10-propyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-7,10-dihydro-6H-cyclohepta[b]indole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过铂催化的α,β-不饱和卡宾配合物中间体与甲硅烷氧基二烯的分子间缩甲醛[4+3]-环加成反应构建环庚烷[b]吲哚

  摘要：

  铂 (II) 催化的 α,β-不饱和卡宾配合物中间体与甲硅烷氧基二烯的分子间形式 [4+3]-环加成反应在温和条件下进行，以良好的收率得到环庚 [b] 吲哚衍生物。发现该反应通过不饱和卡宾与二烯的 [4+2]-环加成反应获得的卡宾配合物中间体的 1,2-烷基转移进行。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338938