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4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-2-formylphenol, hydrochloride salt
4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-2-formylphenol, hydrochloride salt | 105639-26-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-2-formylphenol, hydrochloride salt
英文别名
5-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-2-hydroxybenzaldehyde;hydrochloride
CAS
105639-26-7
化学式
C
10
H
9
NO
3
*ClH
mdl
——
分子量
227.647
InChiKey
VWZZORFYCZWKGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:a607b72e5ca5681f9e4303b8c8c6d0d7
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反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-2-formylphenol, hydrochloride salt
在
二乙胺基三氟化硫
、
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
5-<5-<2-(difluoromethyl)-4-(4,5-dihydro-2-oxazoyl)phenoxy>pentyl>-3-methylisoxazole
参考文献:
名称:
5-[[4-(4,5-二氢-2-恶唑基)苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的结构活性研究:小核糖核酸病毒脱膜抑制剂。
摘要:
已经合成了一系列5-[[[4-(4,5-二氢-2-恶唑基)苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物,并在体外针对几种人鼻病毒(HRV)血清型进行了评估。与未取代的化合物相比,位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC(MIC)。平均MIC与MIC80(抑制80%所测试血清型的浓度)相关性很好(r = 0.83)。定量结构-活性关系研究表明,MIC与亲脂性(log P)以及诱导效应(sigma m)和体积因子(MW)密切相关。
DOI:
10.1021/jm00385a021
作为产物:
描述:
3-甲酰基-4-羟基-苯甲酸乙酯
在
氯化亚砜
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.5h, 生成
4-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)-2-formylphenol, hydrochloride salt
参考文献:
名称:
5-[[4-(4,5-二氢-2-恶唑基)苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的结构活性研究:小核糖核酸病毒脱膜抑制剂。
摘要:
已经合成了一系列5-[[[4-(4,5-二氢-2-恶唑基)苯氧基]烷基] -3-甲基异恶唑的取代苯基类似物,并在体外针对几种人鼻病毒(HRV)血清型进行了评估。与未取代的化合物相比,位于2位的取代基大大提高了活性。这些化合物中的许多都表现出针对低至0.40 microM的五种血清型的平均MIC(MIC)。平均MIC与MIC80(抑制80%所测试血清型的浓度)相关性很好(r = 0.83)。定量结构-活性关系研究表明,MIC与亲脂性(log P)以及诱导效应(sigma m)和体积因子(MW)密切相关。
DOI:
10.1021/jm00385a021
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文献信息
DIANA G. D.; OGLESBY R. C.; AKULLIAN V.; CARABATEAS P. M.; CUTCLIFFE D.; +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 383-388
作者:
DIANA G. D.、 OGLESBY R. C.、 AKULLIAN V.、 CARABATEAS P. M.、 CUTCLIFFE D.、 +
DOI:
——
日期:
——
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