(1S,4R)-1-O-allyloxycarbonyl-1-[2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-6-(methoxycarbonyl)-D-gluco-β-C-pyranosyl]-4-O-ethoxycarbonylpent-2-yne-1,4-diol | 256397-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-1-O-allyloxycarbonyl-1-[2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-6-(methoxycarbonyl)-D-gluco-β-C-pyranosyl]-4-O-ethoxycarbonylpent-2-yne-1,4-diol
• CAS: 256397-99-6
• 化学式: C₃₄H₄₀O₁₁
• 分子量: 624.685
• InChiKey: BKYJXNNMVYPJON-XSPAGWCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-O-allyloxycarbonyl-1-[2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-6-(methoxycarbonyl)-D-gluco-β-C-pyranosyl]-4-O-ethoxycarbonylpent-2-yne-1,4-diol 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,4R)-1-[2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-6-(methoxycarbonyl)-D-gluco-β-C-pyranosyl]-4-O-ethoxycarbonylpent-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach Toward (+)-Ambruticin Analogs: Preparation of a C10–C11cis-Isomer Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2885::aid-ejoc2885>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  [2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-6-(methoxycarbonyl)-D-gluco-β-C-pyranosyl]methanol 在 吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (1S,4R)-1-O-allyloxycarbonyl-1-[2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-6-(methoxycarbonyl)-D-gluco-β-C-pyranosyl]-4-O-ethoxycarbonylpent-2-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach Toward (+)-Ambruticin Analogs: Preparation of a C10–C11cis-Isomer Fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2885::aid-ejoc2885>3.0.co;2-j