3,5-bis(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole | 187277-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 187277-29-8
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₄
• 分子量: 311.257
• InChiKey: HKXZCCRNNCMSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲脒 盐酸盐 在 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到3,5-bis(3-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的由idine和酰亚胺形成的一锅合成1,2,4-三唑

  摘要：

  已经描述了使用I 2 / Cs 2 CO 3一锅法容易地合成3,5-二取代-1 H -1,2,4-三唑衍生物。该方法涉及容易获得的廉价试剂，并且适用于多种底物。该转化涉及高产率和高选择性的一锅顺序C–N和N–N键形成反应，并为合成3,5-二取代-1 H -1,2,4-提供了新的有用策略三唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.015

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of 1,2,4-Triazoles via Sequential Coupling and Aerobic Oxidative Dehydrogenation of Amidines
  作者：Hua Fu、Hao Xu、Yuyang Jiang

  DOI：10.1055/s-0032-1317692

  日期：——

  efficient, and practical copper-catalyzed one-pot method for the synthesis of 1,2,4-triazoles has been developed via reactions of amidines. The procedure underwent sequential base-promoted intermolecular coupling (nucleophilic substitution) between two amidines and intramolecular aerobic oxidative dehydrogenation, and the inexpensive, convenient, and efficient method for the synthesis of 1,2,4-triazoles

  已经通过脒的反应开发了一种方便、有效和实用的铜催化一锅法合成 1,2,4-三唑。该过程通过两个脒之间的顺序碱基促进分子间偶联（亲核取代）和分子内有氧氧化脱氢，廉价、方便、高效的合成1,2,4-三唑的方法将受到学术界和工业界的广泛关注。研究。
• Facile synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles via copper-catalyzed domino nucleophilic substitution/oxidative cyclization using amidines or imidates as substrates
  作者：Kavitha Sudheendran、Dietmar Schmidt、Wolfgang Frey、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.019

  日期：2014.2

  Two methods for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles, both domino reactions, are reported. The first procedure, the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two amidines using NaHCO3 as a base, 1,10-phenanthroline as an additive and K-3[Fe(CN)(6)]/atmospheric oxygen as the oxidant, delivers 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 68%. The second procedure for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 64% rests on the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two imidates and ammonium carbonate. This method features the formation of three bonds in a single synthetic step. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.