3-硝基苯甲脒 盐酸盐 | 56406-50-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基苯甲脒 盐酸盐
• 中文别名: 3-硝基苯甲脒盐酸盐
• 英文名称: 3-nitrobenzamidine hydrochloride
• 英文别名: m-nitrobenzamidine hydrochloride；3-nitrobenzimidamide hydrochloride；3-nitrobenzenecarboximidamide hydrochloride；3-nitrobenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 56406-50-9
• 化学式: C₇H₇N₃O₂*ClH
• mdl: MFCD00012844
• 分子量: 201.612
• InChiKey: DKNQVJWYIUJWNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-248 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290090
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Nitrobenzamidine hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H7N3O2 · HCl
分子式
: 201.61 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Nitrobenzamidinium hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 56406-50-9
EC-编号 260-159-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 245 - 248 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 46.5 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CV6295000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苯甲脒 盐酸盐 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 3-氨基苯甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Rogana, Edyr; Nelson, David L.; Leite, Luiz F. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 9, p. 2963 - 2975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-乙氧基-3-硝基苄亚基氯化铵 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30 %的产率得到3-硝基苯甲脒 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Discovery of quinazolin-4-one-based non-covalent inhibitors targeting the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 main protease (SARS-CoV-2 Mpro)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115487

文献信息

• Synthesis, Characterization and NO Synthase Inhibition Testing of 2-Aryl-5-aroyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium Chlorides
  作者：Ullvi Bluhm、Jean-Luc Boucher、Bernd Clement、Ulrich Girreser、Dieter Heber、Booma Ramassamy、Ulrich Wolschendorf

  DOI：10.1002/jhet.1925

  日期：2015.1

  Aryl methyl ketones can be easily converted to 1‐aryl‐2‐dimethylaminomethylpropenones that are known as interesting lead structures for drug development. By reaction of these enone Mannich bases with benzamidines, a series of new 2‐aryl‐5‐aroyl‐3,4,5,6‐tetrahydopyrimidines were synthesized. These structures were characterized according to their lipophilicity. Thirty five tetrahydropyrimidines were

  芳基甲基酮很容易转化为1-芳基-2-二甲基氨基甲基丙烯酮，被誉为药物开发的引人注目的铅结构。通过这些烯酮曼尼希碱与苄am的反应，合成了一系列新的2-芳基-5-芳基-3-3、4、5、6-四嘧啶。这些结构根据它们的亲脂性来表征。在常规筛选分析中，评估了35种四氢嘧啶作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。这类化合物的一些有趣的成员被转交给了更详细的试验，以确定其抑制机理和对NADH消耗的抑制作用。研究的结构显示出适度的NOS抑制活性。然而，
• Carbon Atom Insertion into Pyrroles and Indoles Promoted by Chlorodiazirines
  作者：Balu D. Dherange、Patrick Q. Kelly、Jordan P. Liles、Matthew S. Sigman、Mark D. Levin

  DOI：10.1021/jacs.1c06287

  日期：2021.8.4

  calculations supporting a selectivity-determining cyclopropanation step. Computations surprisingly indicate that the stereochemistry of cyclopropanation is of little consequence to the subsequent electrocyclic ring opening that forges the pyridine core, due to a compensatory homoaromatic stabilization that counterbalances orbital-controlled torquoselectivity effects. The utility of this skeletal transform is

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• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALLERGIC AND HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES ALLERGIQUES ET HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004091610A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The preferred embodiments are directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens, which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. The preferred embodiments also relate to imidazole molecules that are cellular proliferation inhibitors and thus are useful as anticancer agents. The preferred embodiments further relate to small molecules which suppress cytokines and leukocytes.

  首选实施例涉及对过敏原的IgE反应的小分子抑制剂，这些抑制剂在过敏和/或哮喘或任何IgE具有致病性的疾病的治疗中是有用的。首选实施例还涉及咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌剂。首选实施例还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINES<br/>[FR] IMIDAZOTRIAZINES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004005290A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Imidazotriazine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krebs und neurodegenerativen Erkrankungen, insbesondere der Parkinson'schen Krankheit und von Schizophrenie.

  该发明涉及新的取代咪唑三嗪，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防癌症和神经退行性疾病，特别是帕金森病和精神分裂症的药物。
• A new convenient synthetic approach to diarylpyrimidines
  作者：Antonio Guirado、Enrique Alarcón、Yesica Vicente、Raquel Andreu、Delia Bautista、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.018

  日期：2016.7

  A new synthetic method in pyrimidine chemistry has been developed. 2,2,2-Trichloroethylideneacetophenones, easily available from chloral and acetophenones, reacted with benzamidines to provide novel 2,6-diaryl-6-hydroxy-4-trichloromethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines in near quantitative yields. Efficient dehydration of these compounds gave previously unknown 2,4-diaryl-6-trichloromethyl-1,6-dihydropyrimidines

  已开发出嘧啶化学的一种新的合成方法。2,2,2-三氯亚乙基苯乙酮，很容易从氯醛和苯乙酮中获得，与苯甲idine反应，以接近定量的产率提供新的2,6-二芳基-6-羟基-4-三氯甲基-1,4,5,6-四氢嘧啶。这些化合物的有效脱水产生了以前未知的2,4-二芳基-6-三氯甲基-1,6-二氢嘧啶，发现它们能够进行碱诱导的氯仿消除，从而以高收率得到2,4-二芳基嘧啶。通过单晶X射线衍射确定最终和中间化合物的分子结构。该方法的主要改进在于通过氯仿消除工艺来规避二氢嘧啶中间体的氧化芳构化。

表征谱图