4-[(3-乙酰氧基丙基)氨基]-2,2-二甲基-4-氧代-1,3-丁烷二基二乙酸酯 | 94089-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[(3-乙酰氧基丙基)氨基]-2,2-二甲基-4-氧代-1,3-丁烷二基二乙酸酯
• 中文别名: 泛醇三乙酸酯
• 英文名称: 3-[[(2R)-2,4-diacetoxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propyl acetate
• 英文别名: D-panthenol triacetate；D-panthenyl triacetate；(+)-Panthenol triacetate；3-[[(2R)-2,4-diacetyloxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propyl acetate
• CAS: 94089-18-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₇
• 分子量: 331.366
• InChiKey: IFYVAPPYWOMVDP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-乙酰氧基丙基)氨基]-2,2-二甲基-4-氧代-1,3-丁烷二基二乙酸酯 、 2-benzoyl-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过唑盐促进分子间氢原子转移的光诱导酰化

  摘要：

  光致氢原子转移 (HAT) 已被开发为生成具有合成价值的自由基物种的强大工具。已知酮的直接光激发可促进 HAT 或通过 Norrish 型途径产生酰基自由基，但这些方式仍然受到自由基副反应的严重限制。我们在此报告了一种无催化剂和过渡金属的 C-H 键酰化方法，该方法利用了稳定、可分离的酰基唑鎓物种的独特性质。具体而言，酰基唑盐显示在 LED 照射下会发生分子间和区域选择性 HAT，一系列底物带有活性 C-H 键，随后形成 C-C 键以提供酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12845
• 作为产物：
  描述：

  D-泛醇 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0~110.0 ℃ 、1.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以93.2%的产率得到4-[(3-乙酰氧基丙基)氨基]-2,2-二甲基-4-氧代-1,3-丁烷二基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  D-泛醇三乙酸酯的制备方法

  摘要：

  一种D-泛醇三乙酸酯的制备方法，D-泛醇与乙酸酐在无溶剂和4-二甲氨基吡啶催化的条件下反应得到D-泛醇三乙酸酯，反应温度为60℃～90℃，反应步骤后，通过除乙酸、萃取、洗涤、干燥、减压蒸馏的步骤得产品。本发明采用均相反应，不需要把催化剂固定在聚合物上，可以极大地缩短反应时间，收率高于90%，并且保证产品质量。

  公开号：

  CN105566146A

文献信息

• [EN] MULTIBIOTIC AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] AGENTS MULTIBIOTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：FLAGSHIP PIONEERING INNOVATIONS V INC

  公开号：WO2018226732A8

  公开（公告）日：2019-01-17
• MULTIBIOTIC AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Flagship Pioneering Innovations V, Inc.

  公开号：EP3634430A1

  公开（公告）日：2020-04-15
• D-泛醇三乙酸酯的制备方法
  申请人：济宁市化工研究院

  公开号：CN105566146A

  公开（公告）日：2016-05-11

  一种D-泛醇三乙酸酯的制备方法，D-泛醇与乙酸酐在无溶剂和4-二甲氨基吡啶催化的条件下反应得到D-泛醇三乙酸酯，反应温度为60℃～90℃，反应步骤后，通过除乙酸、萃取、洗涤、干燥、减压蒸馏的步骤得产品。本发明采用均相反应，不需要把催化剂固定在聚合物上，可以极大地缩短反应时间，收率高于90%，并且保证产品质量。
• Photoinduced Acylations Via Azolium-Promoted Intermolecular Hydrogen Atom Transfer
  作者：Joshua L. Zhu、Cullen R. Schull、Anthony T. Tam、Ángel Rentería-Gómez、Achyut Ranjan Gogoi、Osvaldo Gutierrez、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/jacs.2c12845

  日期：2023.1.25

  Photoinduced hydrogen atom transfer (HAT) has been developed as a powerful tool to generate synthetically valuable radical species. The direct photoexcitation of ketones has been known to promote HAT or to generate acyl radicals through Norrish-type pathways, but these modalities remain severely limited by radical side reactions. We report herein a catalyst- and transition metal-free method for the

  光致氢原子转移 (HAT) 已被开发为生成具有合成价值的自由基物种的强大工具。已知酮的直接光激发可促进 HAT 或通过 Norrish 型途径产生酰基自由基，但这些方式仍然受到自由基副反应的严重限制。我们在此报告了一种无催化剂和过渡金属的 C-H 键酰化方法，该方法利用了稳定、可分离的酰基唑鎓物种的独特性质。具体而言，酰基唑盐显示在 LED 照射下会发生分子间和区域选择性 HAT，一系列底物带有活性 C-H 键，随后形成 C-C 键以提供酮。