(R)-2-[(5R,6R)-6-phenyl-2,4,7,9-tetraoxadecan-5-yl]cyclopentanone | 1632036-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(5R,6R)-6-phenyl-2,4,7,9-tetraoxadecan-5-yl]cyclopentanone
• CAS: 1632036-74-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: HDZZOINUXKDRLN-USXIJHARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(5R,6R)-6-phenyl-2,4,7,9-tetraoxadecan-5-yl]cyclopentanone 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (R)-6-[(5R,6R)-6-phenyl-2,4,7,9-tetraoxadecan-5-yl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应合成 7-表角藻二醇

  摘要：

  开发了一种简单的有机催化方法来全合成 7-epi-goniodiol。该策略涉及 l-脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应和 Baeyer-Villiger 氧化作为构建手性内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341107
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyloxymethoxy-2-phenyl-1-ethanol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (R)-2-[(5R,6R)-6-phenyl-2,4,7,9-tetraoxadecan-5-yl]cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应合成 7-表角藻二醇

  摘要：

  开发了一种简单的有机催化方法来全合成 7-epi-goniodiol。该策略涉及 l-脯氨酸催化的非对映选择性直接羟醛反应和 Baeyer-Villiger 氧化作为构建手性内酯的关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341107