7-vinylcycloheptatriene | 16721-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-vinylcycloheptatriene
• 英文别名: 7-Vinyl-cyclohepta-1.3.5-trien；7-Vinyl-cycloheptatrien；7-Vinyltropyliden；7-ethenylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 16721-95-2
• 化学式: C₉H₁₀
• 分子量: 118.178
• InChiKey: XVAZLNGGFFZWJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-vinylcycloheptatriene 在 (isomerization) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3-vinylcycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  双环[3.2.2]nona-2,6,8-triene及其苯类类似物的合成和热异构化

  摘要：

  从环庚三烯马来酸酐加合物开始，设计了一种方便的双环 [3.2.2] 壬 -2,6,8-三烯 (1) 合成方法。苯并[f]双环[3.2.2]壬-2,6,8-三烯(2)是从苯并[f]双环[3.2.2]壬-3,6,8-三烯-2-酮开始制备的。在 160–180°C 的正己烷中加热 1，除了微量的 7-乙烯基环庚三烯 (10) 外，几乎可以定量地得到 3-乙烯基-环庚三烯 (9)。然而，发现10在较温和的条件下经历热异构化成9。因此，1 的结果可以通过在 10 转化为 9 之前存在 1 和 10 之间的平衡来合理化。另一方面，苯并类似物 2 不会以类似的方式异构化，而是通过在 270– 290°C 转化为苯并巴巴拉烷 (14) 和氢联苯 (15)。讨论了行为的对比。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2447
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diazatetracyclo[5.3.1.02,10.04,11]undeca-5,8-diene 生成 7-vinylcycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  KUMAGAI, TSUTOMU;OHBA, YOSHIHIRO;MUKAI, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 4, 439-442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactions of 2,3-diazatetracyclo[5.3.1.04,11.06,8]undeca-2,9 dienes ; the retro-1,3-dipolar cycloadditions and the nitrogen extrusion reactions
  作者：Tsutomu Kamagai、Yoshihiro Ohba、Toshio Mukai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86854-9

  日期：——

  The photochemical reactions of tetracyclic azo compounds (1a–b) giving 5a–b and 8a–bvia diazoethane derivatives (6a–b) were investigated in addition to the nitrogen extrusion reactions leading to tetracyclo[4.3.0.02,9.05,7nonenes (4a–b).

  除了通过氮挤出反应生成四环[4.3.0.0 2,9.0 5,7]外，还研究了通过重氮乙烷衍生物（6a –b）得到5a–b和8a–b的四环偶氮化合物（1a–b）的光化学反应[4.3.0.0 2,9.0 5,7 nonenes（4a–b）。
• Picotin, G.; Faye, A.; Miginiac, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 2, p. 245 - 251
  作者：Picotin, G.、Faye, A.、Miginiac, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of vinyltropylium perchlorate
  作者：G. A. Gladkovskii、S. S. Skorokhodov、S. G. Slyvina、A. S. Khachaturov

  DOI：10.1007/bf00849675

  日期：1963.7
• PICOTIN, G.;FAYE, A.;MIGINIAC, P., BULL. SOC. CHIM. FR. ,(1990) N, C. 245-251
  作者：PICOTIN, G.、FAYE, A.、MIGINIAC, P.

  DOI：——

  日期：——