3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propanoic acid | 1184268-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propanoic acid
• 英文别名: 3-{[(Tert-butoxy)carbonyl](ethyl)amino}propanoic acid；3-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1184268-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: UUQPKZVNVOFVOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-ethyl-N-[2-[5-[2-[4-(trifluoromethyl)anilino]-3-pyridyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD之间相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2021102204A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2019222431A9

文献信息

• OXADIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Vivace Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3793551A1

  公开（公告）日：2021-03-24
• US9586938B2
  申请人：——

  公开号：US9586938B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9630977B2
  申请人：——

  公开号：US9630977B2

  公开（公告）日：2017-04-25