4-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 89318-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 4-phenacyl-4H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 89318-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₃NO₃
• 分子量: 374.651
• InChiKey: GRNKIHLZPLRVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以32%的产率得到1-苯基-2-(4-吡啶)乙酮
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基烯醇醚和吡啶鎓盐通过1,4-二氢吡啶衍生物进行区域选择性合成4-（2-氧代烷基）吡啶

  摘要：

  三甲基甲硅烷基烯醇醚（）与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物（）在4位反应，具有较高的区域选择性，从而得到1-乙氧基羰基-4-（2-氧代烷基）-1,4-二氢吡啶（收率42 – 87％。当2， 2，2-三氯乙酯被使用时，相应的1,4-二氢吡啶的产率（0较高（80 - 100％的产率）。并且通过氧被氧化或硝酸银3，得到4-（2-氧代）吡啶（： 30 –65％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88414-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenylvinyl)pyridine-1(4H)-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以86%的产率得到4-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4H-pyridine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基烯醇醚和吡啶鎓盐通过1,4-二氢吡啶衍生物进行区域选择性合成4-（2-氧代烷基）吡啶

  摘要：

  三甲基甲硅烷基烯醇醚（）与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物（）在4位反应，具有较高的区域选择性，从而得到1-乙氧基羰基-4-（2-氧代烷基）-1,4-二氢吡啶（收率42 – 87％。当2， 2，2-三氯乙酯被使用时，相应的1,4-二氢吡啶的产率（0较高（80 - 100％的产率）。并且通过氧被氧化或硝酸银3，得到4-（2-氧代）吡啶（： 30 –65％）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88414-2

文献信息

• Akiba, Kin-ya; Nishihara, Yoshihiro; Wada, Makoto, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 536
  作者：Akiba, Kin-ya、Nishihara, Yoshihiro、Wada, Makoto

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA, KIN-YA;NISHIHARA, YOSHIHIRO;WADA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5269-5272
  作者：AKIBA, KIN-YA、NISHIHARA, YOSHIHIRO、WADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• AKIBA, KIN-AY;NISHIHARA, YOSHIHIRO;WADA, MAKOTO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 536
  作者：AKIBA, KIN-AY、NISHIHARA, YOSHIHIRO、WADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——