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2-(6-chloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-N-[9-(4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-acetamide | 1250833-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-chloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-N-[9-(4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-acetamide
英文别名
——
2-(6-chloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-N-[9-(4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-acetamide化学式
CAS
1250833-60-3
化学式
C24H19ClN6O6
mdl
——
分子量
522.904
InChiKey
WUKJBSBDDUSBCN-YQVWRLOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    159.77
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethyl)-6-chloro-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione2'-脱氧腺苷三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以73%的产率得到2-(6-chloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-N-[9-(4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Labeling of nucleosides with fluorescent 6-chloro-2,3-napthalimide
    摘要:
    The synthesis and fluorescence properties of new highly fluorescent nucleosides are reported. 6-Chloro-2,3-napthalimides activated with benzotriazole and chlorine label nucleosides quickly and efficiently in yields of 70-82%: the products exhibit quantum efficiencies of 10-94% in solvents of diverse polarity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.06.100
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