| 120417-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 120417-06-3；120520-70-9；120520-71-0；120520-72-1；123163-70-2；123163-71-3
• 化学式: C₃₃H₃₈O₇
• 分子量: 546.661
• InChiKey: YNRJOPGIASPSSZ-JSDVJCTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 1-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propan-2-one 、 1-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated allylic silanes: useful homoenolate equivalents for the stereoselective C-glycosidation of pyranoside derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a005
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated allylic silanes: useful homoenolate equivalents for the stereoselective C-glycosidation of pyranoside derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a005