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(E)-10,10,11,11-tetramethylspiro[bicyclo[7.2.0]undecane-2,2'-[1,3]dioxolan]-8-ene | 139616-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-10,10,11,11-tetramethylspiro[bicyclo[7.2.0]undecane-2,2'-[1,3]dioxolan]-8-ene
英文别名
——
(E)-10,10,11,11-tetramethylspiro[bicyclo[7.2.0]undecane-2,2'-[1,3]dioxolan]-8-ene化学式
CAS
139616-83-4
化学式
C17H28O2
mdl
——
分子量
264.408
InChiKey
YYCXJCUPLRZBML-UKTHLTGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基-2-丁烯1,4-二氧杂螺[4.8]十三碳-6,7-二烯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以52%的产率得到(E)-10,10,11,11-tetramethylspiro[bicyclo[7.2.0]undecane-2,2'-[1,3]dioxolan]-8-ene
    参考文献:
    名称:
    烯丙基和相关阳离子2π+2π环加成成未活化烯烃的环丁烷形成。所提出的离子狄尔斯-阿尔德反应机理第二步的证据。
    摘要:
    已显示出各种碳正离子活化的烯烃以2π+2π环加成的方式与未活化的烯烃加成,生成环丁烷。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88038-7
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