5-(4-Amino-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol | 908254-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Amino-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol
• CAS: 908254-22-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: BGBSTNCHSDAGCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Amino-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些羟基吡唑衍生物作为抗炎抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一些羟基吡唑衍生物 2-7 是通过酮酯 1 与肼水合物或取代肼的环缩合，然后用乙酸酐或三氟乙酸酐还原和酰化来合成的。评估了新合成的化合物的抗炎、抗菌活性。此外，还确定了致溃疡性和急性毒性特征。化合物N-(4-(5-羟基-1-三氟乙酰基-1H-吡唑-3-基)苯基)三氟乙酰胺4b、3-(4-硝基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5- ol 5b 和 N-（4-（5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-基）苯基）三氟乙酰胺 7b 被证明是本研究中最活跃的抗炎、抗菌剂安全边际和极小或没有致溃疡作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500197
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-Amino-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一些羟基吡唑衍生物作为抗炎抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一些羟基吡唑衍生物 2-7 是通过酮酯 1 与肼水合物或取代肼的环缩合，然后用乙酸酐或三氟乙酸酐还原和酰化来合成的。评估了新合成的化合物的抗炎、抗菌活性。此外，还确定了致溃疡性和急性毒性特征。化合物N-(4-(5-羟基-1-三氟乙酰基-1H-吡唑-3-基)苯基)三氟乙酰胺4b、3-(4-硝基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5- ol 5b 和 N-（4-（5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-基）苯基）三氟乙酰胺 7b 被证明是本研究中最活跃的抗炎、抗菌剂安全边际和极小或没有致溃疡作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500197