6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-hydroxy-1-(4-methoxybenzocyclobutenyl)hexane | 113627-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-hydroxy-1-(4-methoxybenzocyclobutenyl)hexane
• 英文别名: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)hexan-3-ol
• CAS: 113627-44-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: OYOTWUKJUQACTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-hydroxy-1-(4-methoxybenzocyclobutenyl)hexane 在 florisil 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1-<3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>-1-isopropenyl-3-(4-methoxybenzocyclobutenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)propanal 、 (3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以49%的产率得到6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-hydroxy-1-(4-methoxybenzocyclobutenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  A novel strategy for the stereoselective total synthesis of C-17 spiro steroids. Total synthesis of 19-norcanrenone - a formal total synthesis of 19-norspironolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a040

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;FUJITA, SHIGEKAZU;NAGAI, MITSUO;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETAN+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 9, 2931-2938
  作者：NEMOTO, HIDEO、FUJITA, SHIGEKAZU、NAGAI, MITSUO、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETAN+

  DOI：——

  日期：——