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5-((E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)ethenyl)-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
5-((E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)ethenyl)-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid | 157917-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)ethenyl)-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
英文别名
5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)ethenyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid;5-[(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)ethenyl]-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
CAS
157917-26-5
化学式
C
12
H
12
N
2
O
4
mdl
——
分子量
248.238
InChiKey
SBCPXZIXAIORMM-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
494.7±45.0 °C(predicted)
密度:
1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.41
重原子数:
18.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
103.18
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate
157917-25-4
C
16
H
20
N
2
O
4
304.346
反应信息
作为反应物:
描述:
5-((E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)ethenyl)-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
在
sodium hydroxide
、
溴
、
溶剂黄146
作用下, 反应 3.83h, 生成
5-溴-3,4-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛
参考文献:
名称:
从1,19-二溴的biliverdins,corroles和氮杂卟啉的新合成AC -biladiene盐
摘要:
容易得到的,1,19二溴治疗交流-biladiene二氢溴酸盐3用二甲亚砜(DMSO)中甲苯和催化量的存在p磺酸得到对称和不对称biliverdins 4的优良率; 不对称取代的1,19二溴交流-biladiene二氢溴酸盐3c中被以逐步的方式制备经由一个tripyrrin盐。在适当的反应条件下,交流-biladiene dihydrobromides也转换在适度的产率到corroles 5和氮杂卟啉6。
DOI:
10.1039/p19940000971
作为产物:
描述:
tert-butyl 5-<(E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)vinyl>-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylate
在
三氟乙酸
作用下, 反应 1.0h, 以97%的产率得到5-((E)-2-cyano-2-(methoxycarbonyl)ethenyl)-3,4-dimethylpyrrole-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
从1,19-二溴的biliverdins,corroles和氮杂卟啉的新合成AC -biladiene盐
摘要:
容易得到的,1,19二溴治疗交流-biladiene二氢溴酸盐3用二甲亚砜(DMSO)中甲苯和催化量的存在p磺酸得到对称和不对称biliverdins 4的优良率; 不对称取代的1,19二溴交流-biladiene二氢溴酸盐3c中被以逐步的方式制备经由一个tripyrrin盐。在适当的反应条件下,交流-biladiene dihydrobromides也转换在适度的产率到corroles 5和氮杂卟啉6。
DOI:
10.1039/p19940000971
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