N-[(1R)-1-[2-[(S)-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfinyl]phenyl]ethyl]-2,2-dimethylpropanamide | 174736-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(1R)-1-[2-[(S)-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfinyl]phenyl]ethyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 174736-11-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄S
• 分子量: 401.527
• InChiKey: YCIYIOSDTXOSQK-JMGYQRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-[2-[(S)-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfinyl]phenyl]ethyl]-2,2-dimethylpropanamide 在 二异丁基氢化铝 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(1R)-1-[2-[(S)-[(2S)-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]sulfinyl]phenyl]ethyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Butlin, Roger J.; Linney, Ian D.; Mahon, Mary F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 95 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S_(S)R)-(+)-3-methyl-2-pivaloyl-2,3-dihydroisothiazole 1-oxide 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到N-[(1R)-1-[2-[(S)-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]sulfinyl]phenyl]ethyl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Butlin, Roger J.; Linney, Ian D.; Mahon, Mary F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 95 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butlin, Roger J.; Linney, Ian D.; Mahon, Mary F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 95 - 106
  作者：Butlin, Roger J.、Linney, Ian D.、Mahon, Mary F.、Tye, Heather、Wills, Martin

  DOI：——

  日期：——