4,5,5-Trimethyl-3-trimethylsilanyl-cyclopent-2-enone | 95904-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5,5-Trimethyl-3-trimethylsilanyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 4,5,5-trimethyl-3-trimethylsilylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 95904-95-3
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: NYSWHVAPVDGCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-(trimethylsilyl)-2-cyclobuten-1-one 在 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到4,5,5-Trimethyl-3-trimethylsilanyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  炔烃的烷基化。通往Δα ，β丁烯内酯，呋喃和环戊烯酮的捷径。

  摘要：

  容易从炔烃和酮亚胺盐2制备的环丁烯酮1-区域特异性地转化为Δα ，β丁烯内酯4或环戊烯酮7。4与氢化二异丁基铝反应生成相应的取代呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91114-1

文献信息

• KRIEF, A.;LABOUREUR, J. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 9, 702-704
  作者：KRIEF, A.、LABOUREUR, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIT, C.;SAHRAOUI-TALEB, S.;DIFFERDING, E.;DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.;+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 44, 5043-5046
  作者：SCHMIT, C.、SAHRAOUI-TALEB, S.、DIFFERDING, E.、DEHASSE-DE, LOMBAERT, C. G.、+

  DOI：——

  日期：——