methyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-2-carboxylate | 1491828-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-fluoro-8-methyl-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1491828-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.215
• InChiKey: ILBBPBFRLLGEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Eaton′s Reagent 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 7-fluoro-4-hydroxy-8-methylquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-（4-异丙基噻唑-2-基）-7-甲氧基-8-甲基喹啉-4-醇的合成; Simeprevir合成的喹啉构件

  摘要：

  献给我的朋友和令人钦佩的人在他90的一次是阿尔弗雷德·贝德博士日生日（SR）。 抽象 描述了两种合成方法来合成西美普韦的非手性喹啉片段。两种方法都基于4-羟基-7-甲氧基-8-甲基喹啉-2-羧酸甲酯的合成，其4-羟基的保护以及噻唑环在2-位的酯基的构建。最后一步是对4-羟基保护基进行酸脱保护。 描述了两种合成方法来合成西美普韦的非手性喹啉片段。两种方法都基于4-羟基-7-甲氧基-8-甲基喹啉-2-羧酸甲酯的合成，其4-羟基的保护以及噻唑环在2-位的酯基的构建。最后一步是对4-羟基保护基进行酸脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340679