1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-(methyl iodomethyl phosphonyl)neamine | 1143474-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-(methyl iodomethyl phosphonyl)neamine
• CAS: 1143474-41-2
• 化学式: C₂₉H₅₄IN₄O₁₄P
• 分子量: 840.644
• InChiKey: WSLHVVGBJCYYGI-NWODKHAMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  252.7
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-(methyl iodomethyl phosphonyl)neamine 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到6'-N-(methyl iodomethyl phosphonyl)neamine
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯连接的氨基糖苷 - 辅酶 A 双底物的合成及其在参与氨基糖苷抗性的酶的机理研究中的应用

  摘要：

  只需五步！膦酸酯连接的氨基糖苷 - 辅酶 A 衍生物（见方案）的合成，包括在水中的迈克尔加成，仅用五个步骤就可以实现。

  DOI：

  10.1002/chem.200802172
• 作为产物：
  描述：

  methyl chloro iodomethylphosphonate 、 1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)neamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3,2'-tri-N-(tert-butoxycarbonyl)-6'-N-(methyl iodomethyl phosphonyl)neamine
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯连接的氨基糖苷 - 辅酶 A 双底物的合成及其在参与氨基糖苷抗性的酶的机理研究中的应用

  摘要：

  只需五步！膦酸酯连接的氨基糖苷 - 辅酶 A 衍生物（见方案）的合成，包括在水中的迈克尔加成，仅用五个步骤就可以实现。

  DOI：

  10.1002/chem.200802172