1,9-dichlorononane-2,8-dione | 108127-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,9-dichlorononane-2,8-dione
• 英文别名: 1,9-Dichlor-nonan-2,8-dion
• CAS: 108127-85-1
• 化学式: C₉H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 225.115
• InChiKey: HQHMRRQLNVRAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dichlorononane-2,8-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 壬烷-2,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Canonica; Bacchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1951, vol. <8> 11, p. 275,279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二酰氯 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,9-dichlorononane-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Fahr,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 1 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis[1<i>H</i>-imidazol-4(5)-yl]ethane and Bis(1-tritylimidazol-4-yl)alkanes
  作者：Christian Leschke、Janina Altman、Walter Schunack

  DOI：10.1055/s-1993-25826

  日期：——

  A three step synthesis of bis[1H-imidazol-4(5)-yl]ethane (4a) and the trityl derivatives 4b-e, involving cyclization of α,ω-dichloroalkane-diones 3 with formamidine acetate in liquid ammonia as a solvent, is reported.

  报告了双[1H-咪唑-4(5)-基]乙烷（4a）和三丁基衍生物 4b-e 的三步合成法，其中涉及δ,Ï-二氯烷二酮 3 与醋酸甲脒在液氨溶剂中的环化反应。
• Second generation 2-aminoimidazole based advanced glycation end product inhibitors and breakers
  作者：Robert E. Furlani、Mike A. Richardson、Brendan K. Podell、David F. Ackart、Jessica D. Haugen、Roberta J. Melander、Randall J. Basaraba、Christian Melander

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.06.080

  日期：2015.11

  The formation of advanced glycation end-products (AGE) as a result of the action of reducing sugars on host macromolecules plays a role in increased morbidity of diabetic patients. There are currently no clinically available therapeutics for the prevention or eradication of AGEs. Following our previous identification of 2-aminoimidazole (2-AI) based AGE inhibitors and breakers, we now report the use of a rapid, scalable, two-step procedure to access a second generation of 2-AI based anti-AGE compounds from commercially available amino acids. Several second generation compounds exhibit increased AGE inhibition and breaking activty compared to the first generation compounds and to the known AGE inhibitor aminoguanidine. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TOLOCHKO, L. A.;SIPYAGIN, A. M.;KARTSEV, V. G.;ALIEV, Z. G.;ATOVMYAN, L. +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 454-459
  作者：TOLOCHKO, L. A.、SIPYAGIN, A. M.、KARTSEV, V. G.、ALIEV, Z. G.、ATOVMYAN, L. +

  DOI：——

  日期：——