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(1R,2R)-2-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-cyclohexanol | 94142-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R)-2-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-cyclohexanol
英文别名
(1R,2R)-2-[bis(trimethylsilyl)methyl]cyclohexan-1-ol
(1R,2R)-2-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-cyclohexanol化学式
CAS
94142-06-0
化学式
C13H30OSi2
mdl
——
分子量
258.552
InChiKey
IJVGUMBGLLOELR-VXGBXAGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.6±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.12
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R)-2-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-cyclohexanol正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (3aR,7aR)-2,2-Dimethyl-3-trimethylsilanyl-octahydro-benzo[d][1,2]oxasilole
    参考文献:
    名称:
    Anionic 1,4 O→C silyl rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81435-0
  • 作为产物:
    描述:
    [Trimethylsilanyl-((1R,2R)-2-trimethylsilanyloxy-cyclohexyl)-methylsulfanyl]-benzene 在 LiDBB 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以91%的产率得到(1R,2R)-2-(Bis-trimethylsilanyl-methyl)-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Anionic 1,4 O→C silyl rearrangements
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81435-0
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文献信息

  • RUECKER, CH., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4349-4352
    作者:RUECKER, CH.
    DOI:——
    日期:——
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