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(1R,5R,6S,7R)-1-hydroxy-7-methyl-7-nitro-6-phenylbicyclo[3.2.1]octan-8-one | 1228600-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,5R,6S,7R)-1-hydroxy-7-methyl-7-nitro-6-phenylbicyclo[3.2.1]octan-8-one
英文别名
——
(1R,5R,6S,7R)-1-hydroxy-7-methyl-7-nitro-6-phenylbicyclo[3.2.1]octan-8-one化学式
CAS
1228600-02-9
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
YSKOBUICYFNENC-GBOPCIDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    80.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-2-硝基丙烯1,2-环己二酮普瑞巴林杂质D 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到(1R,5R,6S,7R)-1-hydroxy-7-methyl-7-nitro-6-phenylbicyclo[3.2.1]octan-8-one
    参考文献:
    名称:
    催化不对称多米诺迈克尔-亨利反应:使用双功能催化剂对具有连续四元中心的自行车进行对映选择性访问
    摘要:
    多米诺催化:在新开发的多米诺迈克尔-亨利反应(见方案)中使用少量双功能有机催化剂创建了两个连续的四元立体中心、三个官能团和四个立体中心。
    DOI:
    10.1002/chem.201000237
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