3-[1,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one | 1192030-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[1,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-[2,3-Bis(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 1192030-28-6
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 455.513
• InChiKey: XPNKDMJVOAZMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New reaction of photoaromatization of aryl- and hetarylpyrazolines

  摘要：

  在有四氯化碳存在的情况下，芳基和正十八烷基吡唑在可见光（λ > 400 nm）照射下会顺利发生光气化反应。反应伴随着介质酸度的增加和荧光的变化。吡唑啉的结构和溶剂在很大程度上影响着光芳香化率。提出的反应机理与实验数据相符。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0135-3
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-acryloyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到3-[1,5-bis(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of new 3-pyrazolinylcoumarins and 3-pyrazolinyl-2-quinolones

  摘要：

  替代的3-肉桂酰-4-羟基香豆素和3-肉桂酰-4-羟基-2-喹啉与不同的苯肼反应生成了3-杂芳基-1H-4,5-二氢吡唑。产品结构通过1H NMR光谱和质谱进行了研究。4-羟基-3-吡唑啉香豆素在DMSO中存在两种互变异构体（4-烯醇和色烯-2,4-二酮），而4-羟基-3-吡唑啉-2-喹啉仅以烯醇形式存在。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0195-4