5,6-二氢-2,3-二甲氧基-6,6-二甲基苯并[7,8]吲哚烷并[2,3-b]喹噁啉 | 163769-88-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6-二氢-2,3-二甲氧基-6,6-二甲基苯并[7,8]吲哚烷并[2,3-b]喹噁啉
• 中文别名: 5,6-二氢-2,3-二甲氧基-6,6-二甲基苯并[7,8]吲哚嗪并[2,3-B]喹喔啉
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-(3,4-dimethoxybenzo)quinoxalino<2,3-b>indolizine
• 英文别名: YM 90709；16,17-dimethoxy-21,21-dimethyl-1,3,10-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 163769-88-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₂
• 分子量: 359.428
• InChiKey: HIXSPVQXXDULHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：10mg/mL； DMSO：20mg/mL；乙醇：2mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

生物活性

YM-90709是一种新型拮抗剂, 抑制IL-5与IL-5受体结合。

靶点

IL-5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5,6-二氢-2,3-二甲氧基-6,6-二甲基苯并[7,8]吲哚烷并[2,3-b]喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  Reaction of enamines of the isocholine and phenanthridine series with oxalyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169639