2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoic acid | 858128-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoic acid
• CAS: 858128-74-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: CQLDFPSGODNRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 silica gel 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -70.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.17h， 生成 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2,2-dimethylcyclopentane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (±)-Herbertene-1,13-二醇和 (±)-α-Herbertenol 通过爱尔兰酯克莱森重排和 RCM 反应序列的正式全合成

  摘要：

  爱尔兰酯克莱森重排和闭环复分解 (RCM) 反应的组合已被用于高效的正式全合成 Herbertene-1,13-二醇和 α-herbertenol，倍半萜烯在环戊烷环上含有两个邻位季碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865223
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以95%的产率得到2-(2-methoxy-5-methylphenyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  (±)-Herbertene-1,13-二醇和 (±)-α-Herbertenol 通过爱尔兰酯克莱森重排和 RCM 反应序列的正式全合成

  摘要：

  爱尔兰酯克莱森重排和闭环复分解 (RCM) 反应的组合已被用于高效的正式全合成 Herbertene-1,13-二醇和 α-herbertenol，倍半萜烯在环戊烷环上含有两个邻位季碳原子。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865223