1-(2-{2-[(2R)-1-({1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazin-2-yl]ethoxy}phenyl)ethanone | 1083850-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-{2-[(2R)-1-({1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazin-2-yl]ethoxy}phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-[2-[(2R)-1-[1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenylimidazole-4-carbonyl]piperazin-2-yl]ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1083850-42-3
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₅
• 分子量: 560.693
• InChiKey: JVTHWFQHNATVHG-LXPNYDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-{2-[(2R)-1-({1-[(1R,2S)-2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl}carbonyl)piperazin-2-yl]ethoxy}phenyl)ethanone 、 tert-Butyl (3S)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate 、 硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the object compound (63 mg)的产率得到(1S,2R)-2-{4-[((2R)-2-{2-[2-(1-Hydroxyethyl)phenoxy]ethyl}piperazin-1-yl)carbonyl]-5-phenyl-1H-imidazol-1-yl}-1-(methoxymethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole compound and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20090156612A1