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2-allyloxy-6-(dibenzoyl)amino-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine | 916755-77-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyloxy-6-(dibenzoyl)amino-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine
英文别名
N-benzoyl-N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-prop-2-enoxypurin-6-yl]benzamide
2-allyloxy-6-(dibenzoyl)amino-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine化学式
CAS
916755-77-6
化学式
C27H25N5O6
mdl
——
分子量
515.525
InChiKey
OJZBLSGKCUHALL-PWRODBHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯2-allyloxy-6-amino-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine吡啶三甲基氯硅烷 作用下, 反应 3.5h, 以32%的产率得到2-allyloxy-6-benzoylamino-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    不依赖于pH的三链体形成:包含异鸟嘌呤或9-deaza-9-丙炔鸟嘌呤代替质子化胞嘧啶的发夹DNA。
    摘要:
    制备了包含2'-脱氧异鸟苷(2),7-溴-7-脱氮基2'-脱氧异鸟苷(2)以及丙烯酰化的9-脱氮鸟嘌呤N7-(2'-脱氧核糖核苷)的三链体形成寡核苷酸(TFO)。为此,合成了核苷1的亚磷酰胺9a,b以及化合物3b的亚磷酰胺19、20。它们被用于固相寡核苷酸合成中以产生受保护的31聚体寡核苷酸。通过Pd(0)[PPh3] 4-PPh3,然后用25%aq。水溶液进行含1的烯丙基保护的寡核苷酸的解封闭。NH3。通过紫外熔融曲线分析研究了31聚体单链分子内三链体的形成。在单链31-mer寡核苷酸中,dCH(+)-dG-dC基础三联体中的质子化dC被2'-脱氧异鸟苷(1),7-bromo-7-deaza-2'取代 -deoxyisoguanosine(2)和9-deaza-9-propynylguanine N7-(2'-deoxyribonucleoside)(3b)。用化合物1和3b取代质子化的
    DOI:
    10.1039/b610930f
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文献信息

  • pH-Independent triplex formation: hairpin DNA containing isoguanine or 9-deaza-9-propynylguanine in place of protonated cytosine
    作者:Frank Seela、Khalil I. Shaikh
    DOI:10.1039/b610930f
    日期:——
    (2), 7-bromo-7-deaza-2'-deoxyisoguanosine (2) as well as the propynylated 9-deazaguanine N7-(2'-deoxyribonucleoside) were prepared. For this the phosphoramidites 9a, b of the nucleoside 1 and, the phosphoramidites 19, 20 of compound 3b were synthesized. They were employed in solid-phase oligonucleotide synthesis to yield the protected 31-mer oligonucleotides. The deblocking of the allyl-protected oligonucleotides
    制备了包含2'-脱氧异鸟苷(2),7-溴-7-脱氮基2'-脱氧异鸟苷(2)以及丙烯酰化的9-脱氮鸟嘌呤N7-(2'-脱氧核糖核苷)的三链体形成寡核苷酸(TFO)。为此,合成了核苷1的亚磷酰胺9a,b以及化合物3b的亚磷酰胺19、20。它们被用于固相寡核苷酸合成中以产生受保护的31聚体寡核苷酸。通过Pd(0)[PPh3] 4-PPh3,然后用25%aq。水溶液进行含1的烯丙基保护的寡核苷酸的解封闭。NH3。通过紫外熔融曲线分析研究了31聚体单链分子内三链体的形成。在单链31-mer寡核苷酸中,dCH(+)-dG-dC基础三联体中的质子化dC被2'-脱氧异鸟苷(1),7-bromo-7-deaza-2'取代 -deoxyisoguanosine(2)和9-deaza-9-propynylguanine N7-(2'-deoxyribonucleoside)(3b)。用化合物1和3b取代质子化的
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