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3-acetyl-4-methyl-6H-1,2-oxazin-6-one
3-acetyl-4-methyl-6H-1,2-oxazin-6-one | 1379507-47-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-4-methyl-6H-1,2-oxazin-6-one
英文别名
3-acetyl-4-methyloxazin-6-one
CAS
1379507-47-7
化学式
C
7
H
7
NO
3
mdl
——
分子量
153.137
InChiKey
GBZIQZFWRJXRGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.55
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
60.17
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4-(hydroxyimino)-3-methyl-5-oxohex-2-enoate
以
5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene
为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到3-acetyl-4-methyl-6H-1,2-oxazin-6-one
参考文献:
名称:
戊烷-2,4-二酮的 3-亚氨基衍生物与有机磷试剂反应的范围和限制
摘要:
摘要 3-(Hydroxyimino)pentane-2,4-dione 与鏻叶立德、Wittig-Horner 试剂、亚磷酸三烷基酯和 Lawesson 试剂反应得到烯烃和环状产物、膦酸酯加合物、磷酸二烷基酯产物、二硫代膦酸、和 2,4-二硫酮产物。此外,3-(苯基亚氨基)戊烷-2,4-二酮与Wittig、Wittig-Horner试剂和亚磷酸三烷基酯的反应导致形成2,5-二烯二酸、二乙氧基磷酸己酸和磷酸盐产物。考虑了可能的反应机制,结构分配基于分析和光谱结果。还报道了一些新化合物的抗菌和抗真菌活性。图形概要
DOI:
10.1080/10426507.2011.642432
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