1-(2-oxyethyl)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 1429014-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(2-oxyethyl)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1429014-67-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: OTNZZUJEHFEDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxyethyl)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3,4-difluorophenyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-oxo-2-azaspiro[4.5]decane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro-annelated pyroglutamides by the Ugi reaction

  摘要：

  Three component Ugi reaction between 1(2-oxoethyl)cycloalkanecarboxylic acids, amines and isocyanides affords spirocyclic N-substituted 5-carbamoyl-2-pyrrolidones.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.07.020
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到1-(2-oxyethyl)-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrazole-substituted Spirocyclic γ-lactams by One-pot Azido-Ugi Reaction–cyclization

  摘要：

  1-Ethoxycarbonyl-1-(2-oxoethyl)cycloalkanes in the azido-Ugi reaction with primary amines, isocyanides and TMS-N-3 afford 3-(tetrazol-5-yl)-2-azaspiro [4.n]alkan-1-ones.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.020