1-phenyl-3-quinolin-4-yl-urea | 58107-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-quinolin-4-yl-urea
• 英文别名: 1-Phenyl-3-quinolin-4-ylurea
• CAS: 58107-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: HNVPCWJQHZXGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

  公开号：US20140148458A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to a heterocyclic compound of the general formula (I) and their use and preparation, methods of making the compounds, compositions containing at least one of said compounds, and methods of treatment using at least one compound. In particular, compounds of the general formula (I) are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3),

  本发明涉及一种一般式（I）的杂环化合物及其使用和制备、制备该化合物的方法、含有至少一种该化合物的组合物以及使用至少一种该化合物的治疗方法。特别地，一般式（I）的化合物对于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）是有用的。
• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase 3 inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2535336A1

  公开（公告）日：2012-12-19

  The present invention relates to a heterocyclic compound of the general formula (I) and their use and preparation, methods of making the compounds, compositions containing at least one of said compounds, and methods of treatment using at least one compound. In particular, compounds of the general formula (I) are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3),

  本发明涉及通式（I）的杂环化合物 及其用途和制备方法、化合物的制造方法、含有至少一种所述化合物的组合物以及使用至少一种化合物进行治疗的方法。通式（I）化合物尤其适用于抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3）、
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1218353A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• GUANIDINE DERIVATIVES OF QUINAZOLINE FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1296973B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• GUANIDINE DERIVATIVES OF QUINAZOLINE AND QUINOLINE FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1296973A1

  公开（公告）日：2003-04-02