1,2-dimethyl-5-methylthioimidazole | 86051-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-methylthioimidazole
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-5-methylsulfanyl-1h-imidazole；1,2-dimethyl-5-methylsulfanylimidazole
• CAS: 86051-77-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: JBORZHZEVHDQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5-methylthioimidazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到1,2-dimethyl-5-methylsulfonylimidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基-1H-咪唑-5-磺酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,2-dimethyl-5-methylthioimidazole
  参考文献：
  名称：

  4和5烷基磺酰亚胺咪唑的合成

  摘要：

  通过两种常规方法制备了一系列异构体4和5-烷基磺酰基，烷基亚磺酰亚胺咪唑9,10。咪唑的氯磺化，得到4（5）-chlorosulfonylimidazoles 2，4，5。将氯磺酰基衍生物还原，烷基化并氧化，得到9和10。在第二种方法如图2所示，4个，5转化为亚磺酸钠8和用烷基卤，得到标题化合物反应9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350126

文献信息

• Iddon, Brian; Lim, Bee Lan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 271 - 277
  作者：Iddon, Brian、Lim, Bee Lan

  DOI：——

  日期：——
• IDDON, B.;LIM, BEE, LAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 271-277
  作者：IDDON, B.、LIM, BEE, LAN

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150674A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.