Methyl 5,5-dimethyl-4-(2-oxoethyl)hexanoate | 135561-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 5,5-dimethyl-4-(2-oxoethyl)hexanoate
• CAS: 135561-11-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: NTVMRLWDPPQMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5,5-dimethyl-4-(2-oxoethyl)hexanoate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-tert-Butylhept-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of the 3-tert-butylhex-5-enyl radical: a test of transition-state structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00020a019
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-tert-Butyl-6-hydroxyhexanoate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到Methyl 5,5-dimethyl-4-(2-oxoethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of the 3-tert-butylhex-5-enyl radical: a test of transition-state structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00020a019

文献信息

• α-Nitrocycloalkanones as a new source for the one-pot synthesis of functionalized 1,4-diketones, γ-oxoaldehydes, γ-ketoesters, and methyl ω-oxoalkanoates
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Fabiola Gigli

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00391-3

  日期：1998.6

  Methyl omega-oxoalkanoates were obtained via ring cleavage of alpha-nitrocycloakanones by refluxing these compounds in a methanolic solution of KOH, then treating the obtained mixture, at 0 degrees C, with an aqueous solution of KMnO4/MgSO4. 1,4-Diketones, gamma-oxoaldehydes, and gamma-ketoesters were also prepared by conjugated addition of alpha-nitrocycloakanones to the appropriate conjugated enones, in MeOH/Ph3P, then by, in situ, ring cleavage-Nef reaction following the above conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cyclization of the 3-tert-butylhex-5-enyl radical: a test of transition-state structure
  作者：L. J. Beckwith Athelstan、Juerg Zimmerman

  DOI：10.1021/jo00020a019

  日期：1991.9