3,5-heptadien-2-one | 4173-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-heptadien-2-one
• 英文别名: heptadiene-3,5 one-2 (3E,5Z)；trans,cis-Heptadienon；(3E,5Z)-3.5-heptadien-2-one；hepta-3t,5c-dien-2-one；(3E,5Z)-hepta-3,5-dien-2-one
• CAS: 4173-40-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: SWGLACWOVFCDQS-DNVGVPOPSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  173.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-heptadien-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 hepta-trans-3,cis-5-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A new route to lipid hydroperoxides: orbital symmetry controlled ring opening of vinylcyclopropyl bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00538a038
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2H-吡喃-2-酮 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到(E)-6-hydroxyhept-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  构成吡喃酮-2-VII的有机镁的作用：稳定剂的亲和体羟基-6二氢-5,6 2h-吡喃酮和鲸蜡互变异构体的对应物

  摘要：

  在有机镁化合物与2-吡喃酮之间的反应中，6-羟基5,6-二氢2H-吡喃及其互变异构形式（酮醇）的相对稳定性对反应途径没有影响。当获得烯属酮醇时，通过亲核试剂在3，6-二氢-2-吡喃酮上的反应选择性地制备相应的互变异构二氢吡喃醇。另一方面，在这两个反应过程中，二氢吡喃酚或不饱和酮醇E的排他性形成表明，在实验条件下，这两个实体之间没有平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91804-6

文献信息

• Wienken, Stefan; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 769 - 774
  作者：Wienken, Stefan、Neumann, Wilhelm P.

  DOI：——

  日期：——
• US8835345B2
  申请人：——

  公开号：US8835345B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• Action des composes organomagnesiens sur les pyrones-2-VII
  作者：P. Lhoste、M. Moreau、J. Dreux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91804-6

  日期：1984.1

  In the reaction between organomagnesium compounds and 2-pyrones, the relative stability of the 6-hydroxy 5,6-dihydro 2H-pyrans and their tautomeric forms (ketols) has no influence on the reaction pathway. When ethylenic ketols are obtained, the corresponding tautomeric dihydropyranols are prepared in a selective way by reaction of nucleophilic reagents on the 3,6-dihydro-2-pyrones. In the other hand

  在有机镁化合物与2-吡喃酮之间的反应中，6-羟基5,6-二氢2H-吡喃及其互变异构形式（酮醇）的相对稳定性对反应途径没有影响。当获得烯属酮醇时，通过亲核试剂在3，6-二氢-2-吡喃酮上的反应选择性地制备相应的互变异构二氢吡喃醇。另一方面，在这两个反应过程中，二氢吡喃酚或不饱和酮醇E的排他性形成表明，在实验条件下，这两个实体之间没有平衡。
• A new route to lipid hydroperoxides: orbital symmetry controlled ring opening of vinylcyclopropyl bromides
  作者：Ned A. Porter、David H. Roberts、Carl B. Ziegler

  DOI：10.1021/ja00538a038

  日期：1980.8