3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-buten-1-ol | 1402750-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-buten-1-ol
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenoxy)methyl]but-3-en-1-ol
• CAS: 1402750-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DAIPTCJXPAVCSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5-43.5 °C
• 沸点：
  345.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-buten-1-ol 在 咪唑 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (4S)-3-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxymethyl]-3-hydroxy-4-[3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-buten-1-yl]oxy-2-oxa-1-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-聚没食子甲酸酯A和（+）-聚没食子酸酯B的总合成：绝对立体化学和生物遗传意义的阐明。

  摘要：

  （+）-聚没食子内酯A和（+）-聚没食子内酯B的总合成已通过使用羰基内酯环加成策略完成。通过[Rh 2（OAc）4]催化的羰基叶立德形成/分子内1,3-偶极环加成序列。这些天然产物的芳基亚甲基部分是通过甲硅烷基烯醇醚与二甲基乙缩醛的Mukaiyama aldol型反应成功安装的，然后在碱性条件下消除。我们还开发了一种基于杂-迈克尔反应的羰基叶立德前体的替代方法。该方法需要18个步骤，天然产物的总收率为9.8％和9.3％。比较合成材料和天然产物的比旋光度，表明聚果糖苷是通过果糖衍生的氧pyryrylium两性离子与异戊二烯衍生物之间的[5 + 2]环加成而以几乎外消旋的形式生物合成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201200542
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 indium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-聚没食子甲酸酯A和（+）-聚没食子酸酯B的总合成：绝对立体化学和生物遗传意义的阐明。

  摘要：

  （+）-聚没食子内酯A和（+）-聚没食子内酯B的总合成已通过使用羰基内酯环加成策略完成。通过[Rh 2（OAc）4]催化的羰基叶立德形成/分子内1,3-偶极环加成序列。这些天然产物的芳基亚甲基部分是通过甲硅烷基烯醇醚与二甲基乙缩醛的Mukaiyama aldol型反应成功安装的，然后在碱性条件下消除。我们还开发了一种基于杂-迈克尔反应的羰基叶立德前体的替代方法。该方法需要18个步骤，天然产物的总收率为9.8％和9.3％。比较合成材料和天然产物的比旋光度，表明聚果糖苷是通过果糖衍生的氧pyryrylium两性离子与异戊二烯衍生物之间的[5 + 2]环加成而以几乎外消旋的形式生物合成的。

  DOI：

  10.1002/chem.201200542

文献信息

• Stereoselective 1,4-Addition of Primary Alcohols to γ-Alkoxy-α,β-unsaturated Esters
  作者：Seiichi Nakamura、Saki Inatomi、Yuta Takayanagi、Kento Watanabe、Akinori Toita、Hiroyuki Yamakoshi

  DOI：10.1055/s-0040-1707274

  日期：2021.1

  4-addition reaction of primary alcohols to γ-alkoxy-α,β-unsaturated esters were investigated. We found that a variety of sodium alkoxides, generated from the corresponding primary alcohols with NaH, underwent 1,4-addition reactions with (E)-enoates in CH2Cl2 at –23 °C to give β-alkoxy esters in modest yields with good to excellent syn-selectivity, whereas stereoselectivity was not observed with the use of

  摘要 研究了伯醇对γ-烷氧基-α，β-不饱和酯的非对映选择性1,4-加成反应的范围和局限性。我们发现，由相应的伯醇与NaH生成的各种烷醇钠，在–23°C下与CH 2 Cl 2中的（E）-烯酸酯进行1,4-加成反应，以中等收率得到β-烷氧基酯具有良好至优异的顺选择性，而使用甘油衍生物作为亲核试剂未观察到立体选择性。发现环缩醛保护对于反应的进行起关键作用。 出版历史 收到：2020年7月3日 修订后接受：2020年8月7日 发布日期： 2020年9月22日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• Total Syntheses of (+)-Polygalolide A and (+)-Polygalolide B: Elucidation of the Absolute Stereochemistry and Biogenetic Implications
  作者：Yukihito Sugano、Fumiaki Kikuchi、Akinori Toita、Seiichi Nakamura、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1002/chem.201200542

  日期：2012.7.27

  carbonyl ylide formation/intramolecular 1,3‐dipolar cycloaddition sequence. The arylmethylidene moiety of these natural products was successfully installed by a Mukaiyama aldol‐type reaction of a silyl enol ether with a dimethyl acetal, followed by elimination under basic conditions. We have also developed an alternative approach to the carbonyl ylide precursor based on a hetero‐Michael reaction. This approach

  （+）-聚没食子内酯A和（+）-聚没食子内酯B的总合成已通过使用羰基内酯环加成策略完成。通过[Rh 2（OAc）4]催化的羰基叶立德形成/分子内1,3-偶极环加成序列。这些天然产物的芳基亚甲基部分是通过甲硅烷基烯醇醚与二甲基乙缩醛的Mukaiyama aldol型反应成功安装的，然后在碱性条件下消除。我们还开发了一种基于杂-迈克尔反应的羰基叶立德前体的替代方法。该方法需要18个步骤，天然产物的总收率为9.8％和9.3％。比较合成材料和天然产物的比旋光度，表明聚果糖苷是通过果糖衍生的氧pyryrylium两性离子与异戊二烯衍生物之间的[5 + 2]环加成而以几乎外消旋的形式生物合成的。