phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1384861-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1384861-48-6
• 化学式: C₉₄H₉₀O₁₈S
• 分子量: 1539.8
• InChiKey: QORQYSXIWOMZRQ-MWIQCFRWSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allylphenyl 6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 phenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-thioglucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 phenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-烯丙基苯基糖苷作为寡糖和糖缀合物合成的补充构建块。

  摘要：

  O-烯丙基苯基 (AP) 异头部分被研究为一种新的离去基团，可以在各种条件下通过直接和远程途径激活化学糖基化。在机械研究中实现了两种激活途径之间的区别。AP 部分的正交型激活与常见的硫糖苷一起允许执行有效的寡糖组装。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.66