(3aR,3bS,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aS)-6-Hydroxy-3a,3b,5a-trimethyl-3b,3c,4,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-3aH-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one | 30994-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3bS,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aS)-6-Hydroxy-3a,3b,5a-trimethyl-3b,3c,4,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-3aH-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one
• CAS: 30994-12-8
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: UMNSCCHEHAAHHE-VMGBWFIJSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aS)-6-Hydroxy-3a,3b,5a-trimethyl-3b,3c,4,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-3aH-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17-Hydroxy-2-oxo-1.10.13-trimethyl-1.5-cyclo-perhydro-cyclopenta-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  光化学反应第4部分。取代基对交叉二烯酮的光化学异构化对发色团的影响

  摘要：

  在二恶烷溶液中辐照1-dehydro-4-methyl-testosterone（IV）提供单一形式的异构体，该异构体在广泛降解的基础上显示具有结构V。类似的光化学转化也来自1-dehydro-2 ，4-二甲基睾丸酮（XXXVII）对应的发光产物XXXVIII。由于先前已经证明在相同条件下1-脱氢睾酮（III）会产生8种化合物的混合物，因此现在看来，交叉共轭甾体二烯酮的光化学异构化受到甲基取代基的存在的深刻影响。 C-4。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430132
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-17β-hydroxy-1.4-androstdien-3-on 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3aR,3bS,3cS,5aS,6S,8aS,8bR,10aS)-6-Hydroxy-3a,3b,5a-trimethyl-3b,3c,4,5,5a,6,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-3aH-cyclopenta[a]cyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-f]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应第4部分。取代基对交叉二烯酮的光化学异构化对发色团的影响

  摘要：

  在二恶烷溶液中辐照1-dehydro-4-methyl-testosterone（IV）提供单一形式的异构体，该异构体在广泛降解的基础上显示具有结构V。类似的光化学转化也来自1-dehydro-2 ，4-二甲基睾丸酮（XXXVII）对应的发光产物XXXVIII。由于先前已经证明在相同条件下1-脱氢睾酮（III）会产生8种化合物的混合物，因此现在看来，交叉共轭甾体二烯酮的光化学异构化受到甲基取代基的存在的深刻影响。 C-4。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430132