{[5-(4-[{(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methyl}methylamine | 920511-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {[5-(4-[{(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methyl}methylamine
• 英文别名: 1-[5-[4-[[(3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]methyl]phenyl]-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]-N-methylmethanamine
• CAS: 920511-14-4
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄S
• 分子量: 344.524
• InChiKey: HPYYMTMVZNSCQU-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)丙酸 、 {[5-(4-[{(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methyl}methylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到N-{[5-(4-{[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methyl}-3-(4-fluorophenyl)-N-methylpropanamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {[5-(4-[{(3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-piperazinyl]methyl}phenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]methyl}methylamine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080312209A1