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5-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-one | 124603-47-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
5-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
124603-47-0
化学式
C16H30O2Si
mdl
——
分子量
282.498
InChiKey
JYRCZWKFIUMXGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-1-(triisopropylsiloxy)cyclohexene 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以44%的产率得到5-methyl-2-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    新的三烷基甲硅烷基烯醇醚化学。区域特异性和立体特异性顺序亲电加成
    摘要:
    La redaction de衍生 de cyclohexene-1yl trimethylsilyl ether avec deselectrophiles donne des衍生 de trimethylsiloxy-2 cyclohexene-2 one (ou ol ou carboxamide)
    DOI:
    10.1021/ja00157a079
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文献信息

  • Synthetic studies on the esperamicin/calicheamicin antitumor antibiotics. Selenium dioxide oxidation of a bridgehead trialkylsilyl enol ether
    作者:Philip Magnus、Frank Bennett
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80468-8
    日期:1989.1
    Oxidation of the bridgehead t-butyldimethylsilyl enol ether 4 with selenium dioxide at 25°C produces the stable hemihydrate 6, which on further oxidation gave the allylic alcohol 8.
    在25°C下用二氧化硒氧化桥头叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚4产生稳定的半合物6,在进一步氧化后得到烯丙基醇8。
  • MAGNUS, PHILIP;BENNETT, FRANK, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3637-3640
    作者:MAGNUS, PHILIP、BENNETT, FRANK
    DOI:——
    日期:——
  • MAGNUS, PHILIP;MUGRAGE, BENJAMIN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 462-464
    作者:MAGNUS, PHILIP、MUGRAGE, BENJAMIN
    DOI:——
    日期:——
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