(2E)-N-(Diphenylphosphinyl)-1,3-diphenyl-2-propenimine | 133726-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-N-(Diphenylphosphinyl)-1,3-diphenyl-2-propenimine
• 英文别名: N-(diphenylphosphinyl)-1,3-diphenyl-2-propenimine
• CAS: 133726-94-0
• 化学式: C₂₇H₂₂NOP
• 分子量: 407.452
• InChiKey: PCMRRRVVUMBXQB-CRBKQEAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-P,P-二苯基-N-(1-苯基亚乙基)膦酰胺 、 (2E)-N-(Diphenylphosphinyl)-1,3-diphenyl-2-propenimine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到2,4,6-三苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-(二苯基膦基)-1-苯基乙胺与芳香醛反应生成4-芳基-2,6-二苯基吡啶衍生物

  摘要：

  N-(二苯基膦基)-2-苯基-1-氮杂烯丙基阴离子 (1)，由 N-(二苯基膦基)-1-苯基乙胺生成，与芳香醛以 2:1 的摩尔比反应得到 4-芳基-2,6 -二苯基吡啶，产率适中。N-膦酰基-1-氮杂二烯中间体的干预是基于独立合成N-膦酰基-1-氮杂二烯并通过与1反应转化为吡啶的基础上提出的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.392
• 作为产物：
  描述：

  E-P,P-二苯基-N-(1-苯基亚乙基)膦酰胺 在 四氯化钛 potassium tert-butylate 、 苯甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (2E)-N-(Diphenylphosphinyl)-1,3-diphenyl-2-propenimine
  参考文献：
  名称：

  N-(二苯基膦基)-1-苯基乙胺与芳香醛反应生成4-芳基-2,6-二苯基吡啶衍生物

  摘要：

  N-(二苯基膦基)-2-苯基-1-氮杂烯丙基阴离子 (1)，由 N-(二苯基膦基)-1-苯基乙胺生成，与芳香醛以 2:1 的摩尔比反应得到 4-芳基-2,6 -二苯基吡啶，产率适中。N-膦酰基-1-氮杂二烯中间体的干预是基于独立合成N-膦酰基-1-氮杂二烯并通过与1反应转化为吡啶的基础上提出的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.392

文献信息

• Acid-Induced Dimerization Reactions of<i>N</i>-(Diphenylphosphinyl)-2-propenimines Leading to Pyridine Derivatives
  作者：Hidetaka Kakiuchi、Tomoshige Kobayashi、Hiroshi Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.2588

  日期：1991.8

  )-3-aryl-1-phenyl-2-propenimines with p-toluenesulfonic acid in heated xylene provided 4-aryl-2,6-diphenylpyridines and 4-aryl-3-arylmethyl-2,6-diphenylpyridines via an unprecedented dimerization reaction of the 2-propenimine.

  在加热的二甲苯中用对甲苯磺酸处理 N-(二苯基膦基)-3-芳基-1-苯基-2-丙烯亚胺提供 4-芳基-2,6-二苯基吡啶和 4-芳基-3-芳基甲基-2,6-二苯基吡啶通过前所未有的 2-丙烯亚胺二聚反应。