| 110481-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 110481-13-5
• 化学式: C₉₄H₁₀₄N₂O₃₂
• 分子量: 1773.85
• InChiKey: MXKCYPDQAFBLLU-RXUIKKAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  397
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2R,3S,4S,5R,6S)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-4-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OGAVA, TOMOYA;SUGIMOTO, MAMORU;NUMADA, MASAAKI;ITO, MASAESI;SITORI, JOSIY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl bromide 、 benzyl [methyl (4''',5''',7''',8''',9'''-penta-O-acetyl-α-neuramin)ate]yl-(2'''->3'')-2'',6''-di-O-benzyl-β-galactopyranosyl-(1''->4')-2',3',6'-tri-O-benzyl-β-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM1和GM2的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90125-3