1,2,4,5-tetrahydro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)-2-oxopentalen-1-yl acetate | 1193778-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)-2-oxopentalen-1-yl acetate
• 英文别名: (6-methyl-2-oxo-3-trimethylsilyl-4,5-dihydro-1H-pentalen-1-yl) acetate
• CAS: 1193778-94-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃Si
• 分子量: 264.397
• InChiKey: UWHSXVJXRZMTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 3-methyl-7-(trimethylsilyl)hepta-1,2-dien-6-ynyl acetate 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以28%的产率得到1,2,4,5-tetrahydro-6-methyl-3-(trimethylsilyl)-2-oxopentalen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的 Allenol 酯的环羰基化制备乙酰氧基 4-Alkylidenecyclopent-3-en-2-ones

  摘要：

  已经研究了 Rh(I) 催化的丙二烯醇酯的环羰基化反应，并确定了其将三取代丙二烯转化为具有 α-乙酰氧基环戊二烯酮的双环 [4.3.0] 和 -[5.3.0] 骨架的合成可行性。四取代的丙二烯醇乙酸酯产生消除产物，提供炔烃和潜在枯草烯或枯草烯等价物之间的环羰基化反应的实例。乙酸酯的裂解提供了一个游离羟基，说明了这种方法用于从丙二烯醇酯中获取 α-羟基羰基的效用。

  DOI：

  10.1021/jo901459t