(3R,4S,5S)-4,5-Bis-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one | 132454-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5S)-4,5-Bis-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one
• CAS: 132454-53-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: KTVQSTYAIYWEDR-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S)-4,5-Bis-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-3,4-bis(phenylmethoxymethyl)oxetane-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxetanocin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97210-1
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 barium benzoate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S)-4,5-Bis-benzyloxymethyl-3-hydroxy-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxetanocin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97210-1