1-phenyl-5-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole | 1250408-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole
• CAS: 1250408-61-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 358.464
• InChiKey: UGSAVVVQDZKPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Convergent Route to the Spirohexenolide Macrocycle

  摘要：

  Using key functional dissections, the synthesis of spirohezenolides is examined through a three-component strategy that features a 1,2-addition to couple tetronate and aldehyde components forming the C2-C3 bond and a Stille coupling to install the third sulfone-containing component The macrocycle is completed by an intramolecular Julia-Kocienski reaction to form the C10-C11 trans-disubstituted olefin. Application of this strategy is described in progress toward the synthesis of (+/-)-spirohexenolide B.

  DOI：

  10.1021/ol1018163
• 作为产物：
  描述：

  6-(2H-tetrahydropyran-2-yloxy)-4-hexyn-1-ol 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到1-phenyl-5-((6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hex-4-yn-1-yl)thio)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Convergent Route to the Spirohexenolide Macrocycle

  摘要：

  Using key functional dissections, the synthesis of spirohezenolides is examined through a three-component strategy that features a 1,2-addition to couple tetronate and aldehyde components forming the C2-C3 bond and a Stille coupling to install the third sulfone-containing component The macrocycle is completed by an intramolecular Julia-Kocienski reaction to form the C10-C11 trans-disubstituted olefin. Application of this strategy is described in progress toward the synthesis of (+/-)-spirohexenolide B.

  DOI：

  10.1021/ol1018163