3-ethyl-6,11-dimethyl-7-phenyl-4,8-dioxa-2-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,9(13),10-tetraen-12-ol | 124488-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-ethyl-6,11-dimethyl-7-phenyl-4,8-dioxa-2-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,9(13),10-tetraen-12-ol
• CAS: 124488-31-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃S
• 分子量: 340.443
• InChiKey: KUSSDYMRHRGYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-6,11-dimethyl-7-phenyl-4,8-dioxa-2-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,9(13),10-tetraen-12-ol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethyl-9-methoxy-4,8-dimethyl-5-phenyl-5H-pyrano<4,3,2-de><3,1>benzoxathiin
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应

  摘要：

  3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物（5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物）和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物（5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物）。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体，这些中间体在分子内环化得到产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3479
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(α-methylcinnamoyl)-1,4-benzoquinone 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 3-ethyl-6,11-dimethyl-7-phenyl-4,8-dioxa-2-thiatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,9(13),10-tetraen-12-ol
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应

  摘要：

  3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物（5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物）和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物（5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物）。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体，这些中间体在分子内环化得到产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3479

文献信息

• IWAMOTO, HIDETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3479-3487
  作者：IWAMOTO, HIDETOSHI

  DOI：——

  日期：——