(E)-Methyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylcrotonate | 74094-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-Methyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylcrotonate
• 英文别名: (E)-methyl 3-methyl-4-(tetrahydropyranyloxy)-2-butenoate；methyl (E)-3-methyl-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enoate
• CAS: 74094-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: DLYJUIJGHIKSMR-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Methyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylcrotonate 在 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三辛基膦 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (E)-4-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylbut-2-enylchloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of radioactive zeatin riboside and related compounds by alkylation of purine moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85084-s
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-methylbut-2-enoate 在 barium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (E)-Methyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-methylcrotonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of radioactive zeatin riboside and related compounds by alkylation of purine moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)85084-s

文献信息

• YOUNG, H.;LETHAM, D. S.;HOCART, C. H.;EICHHOLZER, J. V., PHYTOCHEMISTRY, 29,(1989) N, C. 385-386
  作者：YOUNG, H.、LETHAM, D. S.、HOCART, C. H.、EICHHOLZER, J. V.

  DOI：——

  日期：——
• BORCHERDING, DAVID R.;NARAYANAN, SUNANDA;HASOBE, MASAHIDE;MCKEE, JAMES C.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1729-1738
  作者：BORCHERDING, DAVID R.、NARAYANAN, SUNANDA、HASOBE, MASAHIDE、MCKEE, JAMES C.+

  DOI：——

  日期：——