(5-(trifluoromethyl)oxazol-4-yl)methanol | 1823360-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-(trifluoromethyl)oxazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [5-(Trifluoromethyl)-1,3-oxazol-4-YL]methanol
• CAS: 1823360-08-2
• 化学式: C₅H₄F₃NO₂
• 分子量: 167.087
• InChiKey: QLBHKSMRSRAWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(trifluoromethyl)oxazol-4-yl)methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过合成新的结构单元来扩展富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的化学空间

  摘要：

  描述了一种制备新颖的富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的有效方法，该新的sp 3在C-4位置带有一个官能团。该方法开始于恶唑-4-羧酸乙酯的合成（13例，产率63-99％），随后通过后期官能团转化将功能插入杂环核心。由LiBH4介导的还原恶唑-4-羧酸乙酯的方法是唯一可以在数克范围内（最大40 g）优化的方法，其范围已通过制备13种具有（环）烷基，氟代烷基或N的醇来证明。-Boc-氨基烷基部分位于C-5位（产率47-89％）。通过制备氯化物（13例，产率为90-99％），叠氮化物（13例，产率为83-99％），胺（13例，产率为80-98％）和磺酰基证明了这些关键中间体的效用。氯化物（4个例子，产率68-97％）–用于合成和药物化学的高级构建基块。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02475-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(trifluoromethyl)oxazole-4-carboxylate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到(5-(trifluoromethyl)oxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过合成新的结构单元来扩展富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的化学空间

  摘要：

  描述了一种制备新颖的富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的有效方法，该新的sp 3在C-4位置带有一个官能团。该方法开始于恶唑-4-羧酸乙酯的合成（13例，产率63-99％），随后通过后期官能团转化将功能插入杂环核心。由LiBH4介导的还原恶唑-4-羧酸乙酯的方法是唯一可以在数克范围内（最大40 g）优化的方法，其范围已通过制备13种具有（环）烷基，氟代烷基或N的醇来证明。-Boc-氨基烷基部分位于C-5位（产率47-89％）。通过制备氯化物（13例，产率为90-99％），叠氮化物（13例，产率为83-99％），胺（13例，产率为80-98％）和磺酰基证明了这些关键中间体的效用。氯化物（4个例子，产率68-97％）–用于合成和药物化学的高级构建基块。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02475-9

文献信息

• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191376A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazolone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)化合物及其药学上可接受的盐可以作为腺苷受体拮抗剂有用，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。
• [EN] SEC61 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SEC61 ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2023164250A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 having a structure of formula (I): methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same.