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9-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]thieno[2,3-b]quinoline | 1379764-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]thieno[2,3-b]quinoline
英文别名
——
9-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]thieno[2,3-b]quinoline化学式
CAS
1379764-29-0
化学式
C16H15NO2S
mdl
——
分子量
285.367
InChiKey
MOJZJYLIXBSQKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)thiophene-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下, 反应 0.33h, 生成 9-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[3,2,1-ij]thieno[2,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    关于 N-芳基取代的 2-氨基噻吩的 Vilsmeier 甲酰化 - 新的噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐的简单途径
    摘要:
    N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-羧酸或其烷基衍生物的 Vilsmeier 反应产生,取决于噻吩部分的取代模式,形成 N-取代的 2-芳基氨基-噻吩-5-甲醛、相应的亚胺盐前体或新型噻吩并 [2,3-b] 喹啉盐。这些盐对亲核试剂具有高度反应性,并且可以通过还原轻松转化为相应的 4,9-二氢衍生物。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.325
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